Что Лучше Но-шпа Или Дротаверин?

Данные представители лекарственных средств являются миотропными спазмолитиками. Они устраняют спазмы гладкой мускулатуры. Но что лучше дротаверин или Но-шпа? Эти оба препарата являются одним и тем же лекарственным препаратом. Разница в том, что Но-шпа — это оригинал, а дротаверин — это дешевый аналог.

Конечно считается, что оригинальный препарат является более надежным, эффективным и безопасным. На самом деле, всегда предпочтительнее выбирать оригинальные препараты, которые прошли ряд клинических и доклинических исследований и обрели патент (право собственности, заверенное государством) от страны-производителя.

Но в то же время дженерик (аналог) всегда дешевле и не особо хуже по своему фармакологическому действию. Подводя итоги, можно отметить, что выбирая препарат, оригинал или же дженерик, необходимо придерживаться рекомендаций медицинского специалиста. А в общем выбор между этими двумя препаратами сугубо индивидуален для каждого.

Какую боль снимает дротаверин?

Показания препарата Дротаверин — Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки. Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.

Спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом; желчнокаменная болезнь; постхолецистэктомический синдром; почечнокаменная болезнь; тензорная головная боль; альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.

При проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. холецистографии.

Для чего применяется дротаверин?

Описание — Таблетки Дротаверин — миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность. Оказывает вазодилатирующее действие.

Сколько таблеток дротаверина можно выпить за раз?

Способ применения и дозы Внутрь. Взрослые: по 40 — 80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 80 мг, максимальная суточная доза — 240 мг. Дети в возрасте от 6 до 12 лет максимальная суточная доза составляет 80 мг, разделенная на 2 приема.

Можно ли использовать дротаверин вместо Ношпы?

Данные представители лекарственных средств являются миотропными спазмолитиками. Они устраняют спазмы гладкой мускулатуры. Но что лучше дротаверин или Но-шпа? Эти оба препарата являются одним и тем же лекарственным препаратом. Разница в том, что Но-шпа — это оригинал, а дротаверин — это дешевый аналог.

Конечно считается, что оригинальный препарат является более надежным, эффективным и безопасным. На самом деле, всегда предпочтительнее выбирать оригинальные препараты, которые прошли ряд клинических и доклинических исследований и обрели патент (право собственности, заверенное государством) от страны-производителя.

Но в то же время дженерик (аналог) всегда дешевле и не особо хуже по своему фармакологическому действию. Подводя итоги, можно отметить, что выбирая препарат, оригинал или же дженерик, необходимо придерживаться рекомендаций медицинского специалиста. А в общем выбор между этими двумя препаратами сугубо индивидуален для каждого.

Как быстро начинает действовать дротаверин?

Фармакокинетика — После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. C max дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы — 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки.

Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T 1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % — через ЖКТ.

Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается. При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность — 100 %. Начало действия — через 2-4 мин. C max в плазме крови достигается через 30-40 мин.

Как называется Советская Но-Шпа?

Дротаверин, таблетки 40 мг 50 шт

Можно ли часто пить дротаверин?

Режим дозирования — Внутрь. Взрослым — по 40-80 мг 3 раза в сут. Детям в возрасте от 3 до 6 лет — 40-120 мг в 2-3 приема, максимальная суточная доза — 120 мг; от 6 до 18 лет — 80-200 мг в 2-5 приемов, максимальная суточная доза — 240 мг.

Как правильно принимать дротаверин до еды или после еды?

Действующее вещество: Дротаверин Дротаверин Лекарственная форма: таблетки Состав: Одна таблетка содержит: активное вещество: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) — 40 мг (0,04г); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кросповидон (Коллидон CL), тальк, кальция стеарат.

Описание: Круглые плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета с фаской. Фармакотерапевтическая группа: Спазмолитическое средство АТХ: A03AD02 Дротаверин Фармакодинамика: Дротаверин — спазмолитик, производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие.

Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру обусловлено ингибированием фосфодиэстеразы 4 типа (ФДЭ-4). ФДЭ-4 гидролизует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) до АМФ.

Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к Са2+- кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию Са2+, благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум.

In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, что объясняет высокую активность дротаверина как спазмолитика при отсутствии выраженного влияния на сердечно-сосудистую систему, поскольку гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3.

Содержание ФДЭ-4 в разных тканях различное. Наибольшая эффективность действия дротаверина отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте, в которых содержание ФДЭ-4 высокое. Фармакокинетика: При пероральном приеме быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень (количество, определяемое в системном кровотоке составляет 65 % от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 45-60 мин. Связь с белками плазмы — 95-97%, преимущественно с альбумином, гамма и бета- глобуминами, а также липопротеинами высокой плотности.

• Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки.
• Не проникает через гемато-энцефалический барьер.
• Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.
• Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования.
• Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой.

Главный метаболит 4′-дезэтилдротаверин, другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4′-дезэтилдротавералдин. Период полувыведения (Т1/2) — 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% кишечником.

Можно ли пить дротаверин от боли в животе?

Показания к применению — Разнообразные симптомы, которые выявляются на приеме у гастроэнтерологов и терапевтов (к ним относится и боль), могут быть обусловлены нарушением сокращения гладкой мускулатуры ЖКТ 3, Примерно у 30 % здоровых людей иногда появляются признаки спастической дисфункции ЖКТ.

1. У подавляющего большинства обращающихся по этому поводу за медицинской помощью нет никаких структурных изменений органов, а жалобы обусловлены функциональными нарушениями 2,
2. Использование спазмолитиков оправданно с момента обращения за медицинской помощью, на всех этапах диагностики абдоминальной боли 4,

Дротаверин относится к классу ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ) — категории миотропных спазмолитиков с универсальным действием 3, Показания к применению дротаверина:

спазмы гладких мышц при болезнях желчевыводящих путей; спазмы гладкомышечного аппарата мочевыводящих путей 5,

В качестве вспомогательного лечения дротаверин может использоваться при спазме гладких мышц желудочно-кишечного тракта, менструальных болях и головных болях напряжения 5, Применение некоторых других ингибиторов ФДЭ способно приводить к развитию аритмии. Причиной этого служит повышенное содержание изоформ фосфодиэстеразы (ФДЭ III и ФДЭ V) в мышечной ткани сердца и сосудов 2,3, Из-за своей избирательности действия дротаверин практически не вызывает серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы 2,3,

Почему но шпа запрещена в Европе?

История создания — Дротаверин был синтезирован в 1961 г. сотрудниками венгерского фармацевтического предприятия «Хиноин». На тот момент предприятие уже длительное время производило спазмолитический препарат папаверин. В ходе исследований по улучшению свойств папаверина и оптимизации его промышленного производства было получено новое вещество, в несколько раз превосходящее папаверин по эффективности.

• В 1962 г. новый препарат был запатентован под торговым названием «Но-Шпа», отразившим характер его действия — снятие спазмов (no spasm).
• Благодаря эффективности, относительной безвредности и невысокой цене лекарство быстро завоевало популярность на рынке.
• В Советском Союзе препарат «Но-Шпа» получил распространение с 1970-х г.

Позднее «Хиноин» вошла в состав транснациональной фармацевтической компании Sanofi-Synthelabo,В настоящее время «Но-Шпа» используется более чем в 50 странах мира, прежде всего в России и на постсоветском пространстве, На территории Европы, США, Канады, Великобритании и Израиля использование препарата запрещено в связи с отсутствием слепых плацебо-контролируемых испытаний препарата, см.

Когда нельзя пить ношпу?

Научный разбор плюсов и минусов лекарства Что научные исследования говорят о популярном препарате против спазмов, Но-шпе, что в нем общего с Виагрой, где в нашем организме царит автократия, а где — парламентская демократия, как лекарство помогает при родах и при чем тут погибшее шахматное дарование, читайте в рубрике «Чем нас лечат».

• Но-шпа — один из самых популярных спазмолитиков в России.
• Однако за рубежом он практически не продается нигде кроме стран Восточной Европы и Азии, а многие англоязычные источники пишут о его действующем веществе только как о внутривенном лекарстве для уменьшения болей при продолжительных родовых схватках.

В России Но-шпа входит в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». Этот список был создан, чтобы регулировать цены в аптеках, поэтому, выбирая лекарство, опираться только на него не стоит. Как мы уже выясняли в случае с Кагоцелом, туда же входят и лекарства, которые нельзя однозначно рекомендовать как окончательно доказавшие свою эффективность, а в некоторые годы — и просто шарлатанские средства.

Зато в списке Всемирной организации здравоохранения и на сайте американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов препарат скорее встречается в цитатах из руководств отдельных стран, например Эфиопии или Афганистана, которые вряд ли отличаются самым образцовым в мире уровнем медицины.

Вы можете научиться разбираться в лекарствах самостоятельно на авторском онлайн-курсе «Чем нас лечат» от редактора Indicator.Ru Екатерины Мищенко: https://clck.ru/Pnmtk Можно ли применять Но-шпу и для какой цели? В чем противопоказания? Какие боли лучше доверить нестероидным противовоспалительным препаратам или анальгину? Попробуем разобраться.

• Из чего же, из чего? Главное действующее вещество Но-шпы — дротаверин (в форме гидрохлорида), содержащийся в таблетках в количестве 40 мг.
• Это вещество является модификацией папаверина — спазмолитика и обезболивающего, которое производится из опиумного мака.
• Несмотря на это, папаверин сильно отличается по структуре и свойствам от веществ, получаемых из морфина.

Папаверин изобрел Георг Мерк — студент знаменитых химиков Юстуса Либиха и Альберта Хоффмана и сын того самого Эммануэля Мерка, который основал знаменитую немецкую фармакологическую корпорацию. Структура папаверина Общественное достояние Оба вещества похожи и по своей формуле: в центре те же три ароматических «колечка». Дротаверин был зарегистрирован в Венгрии на заре шестидесятых годов прошлого века исследователями компании «Хиноин». Лекарство получило название Но-шпа (сокращенно от латинского no spa — «нет спазма»). Структура дротаверина Общественное достояние Согласно инструкции, 65% принятой дозы поступает в кровь. Анализ крови легко может показать, есть ли дротаверин в крови. Максимальной концентрации он достигает через примерно 45-60 минут, а полностью выводится из организма через трое суток.

Как действует Но-шпа на сосуды?

Что такое Но-шпа? — Но-шпа — это миотропный спазмолитический препарат. Его главный действующий компонент — дротаверина гидрохлорид, который схож своей химической структурой и лекарственными свойствами с папаверином, но обладает более сильным и продолжительным действием.

Можно ли пить но шпу каждый день?

Не будет преувеличением сказать, что маленькие желтые таблетки с маркировкой «SPA» давно стали привычными в домашней аптечке. На протяжении последних 40 лет НО–ШПА завоевала доверие многих людей, которые предпочитают ее в качестве препарата для лечения острых и хронических спазмов гладких мышц, а также различных патологических состояний, сопровождающихся спастической болью.

Тем не менее, посетители аптек, которым впервые приходится приобретать этот препарат, часто задают провизорам первого стола вопросы, касающиеся качества, свойств и безопасности применения НО-ШПЫ. Когда и кем была создана НО-ШПА? Творцом НО-ШПЫ является завод «Хиноин» (Венгрия), который на протяжении многих лет производит качественные спазмолитические средства.

История создания препарата началась с разработки научно-исследовательской группой завода «Хиноин» способа промышленного производства папаверина. Новое соединение — дротаверин (торговое название НО-ШПА) — было синтезировано в лаборатории завода в 1961 г. Завод «Хиноин», на котором производится НО-ШПА, входит в состав фармацевтической компании «Санофи–Синтелабо». Таким образом, НО-ШПА является оригинальной торговой маркой этой компании. При каких видах спастической боли эффективна НО-ШПА? В клинической практике НО-ШПУ применяют при спазмах гладких мышц пищеварительного тракта, желчных путей, органов мочеполовой системы, в том числе почечной колике, а также в комплексном лечении дисменореи.

1. Основным преимуществом НО-ШПЫ является быстрое устранение причины возникновения болевого синдрома — спастического состояния, таким образом НО-ШПА устраняет причину боли, оказывая не только симптоматическое, но и патогенетическое действие.
2. Как быстро начинает действовать НО-ШПА? По эффективности НО-ШПА в 3–4 раза превосходит папаверин, к тому же характеризуется более высокой биодоступностью, которая составляет около 100%.

При приеме внутрь НО-ШПА быстро абсорбируется; период полуабсорбции составляет 12 мин. Действие препарата начинается очень быстро. НО-ШПА проявляет свое действие уже через 10–12 минут после приема таблетки и через 3–5 минут после внутримышечного введения.

Может ли НО-ШПА вызывать побочные эффекты? НО-ШПА хорошо переносится пациентами всех возрастных групп. За 40 лет клинического применения препарата не было ни одного сообщения о серьезных побочных реакциях. Это подтверждают и данные клинических исследований. Среди побочных эффектов, которые регистрируют в 0,9% случаев, можно назвать витилиго, тошноту, головную боль, запор.

Как принимать НО-ШПУ? Для взрослых суточная доза НО-ШПЫ при приеме внутрь составляет 120–240 мг (по 1–2 таблетки 2–3 раза в сутки), при внутримышечном введении — 40–240 мг/сут. Для детей в возрасте 1 года–6 лет при приеме внутрь доза составляет 40–120 мг (по 1/2–1 таблетке 2–3 раза в сутки), для детей школьного возраста — 80–200 мг (по 1 таблетке 2–5 раз в сутки).

Можно ли пить дротаверин от боли в животе?

Показания к применению — Разнообразные симптомы, которые выявляются на приеме у гастроэнтерологов и терапевтов (к ним относится и боль), могут быть обусловлены нарушением сокращения гладкой мускулатуры ЖКТ 3, Примерно у 30 % здоровых людей иногда появляются признаки спастической дисфункции ЖКТ.

1. У подавляющего большинства обращающихся по этому поводу за медицинской помощью нет никаких структурных изменений органов, а жалобы обусловлены функциональными нарушениями 2,
2. Использование спазмолитиков оправданно с момента обращения за медицинской помощью, на всех этапах диагностики абдоминальной боли 4,

Дротаверин относится к классу ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ) — категории миотропных спазмолитиков с универсальным действием 3, Показания к применению дротаверина:

спазмы гладких мышц при болезнях желчевыводящих путей; спазмы гладкомышечного аппарата мочевыводящих путей 5,

В качестве вспомогательного лечения дротаверин может использоваться при спазме гладких мышц желудочно-кишечного тракта, менструальных болях и головных болях напряжения 5, Применение некоторых других ингибиторов ФДЭ способно приводить к развитию аритмии. Причиной этого служит повышенное содержание изоформ фосфодиэстеразы (ФДЭ III и ФДЭ V) в мышечной ткани сердца и сосудов 2,3, Из-за своей избирательности действия дротаверин практически не вызывает серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы 2,3,

Как принимать дротаверин до еды или после еды?

Действующее вещество: Дротаверин Дротаверин Лекарственная форма: таблетки Состав: Одна таблетка содержит: активное вещество: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) — 40 мг (0,04г); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кросповидон (Коллидон CL), тальк, кальция стеарат.

• Описание: Круглые плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета с фаской.
• Фармакотерапевтическая группа: Спазмолитическое средство АТХ: A03AD02 Дротаверин Фармакодинамика: Дротаверин — спазмолитик, производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие.

Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру обусловлено ингибированием фосфодиэстеразы 4 типа (ФДЭ-4). ФДЭ-4 гидролизует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) до АМФ.

1. Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ).
2. Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к Са2+- кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию Са2+, благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум.

In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, что объясняет высокую активность дротаверина как спазмолитика при отсутствии выраженного влияния на сердечно-сосудистую систему, поскольку гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3.

• Содержание ФДЭ-4 в разных тканях различное.
• Наибольшая эффективность действия дротаверина отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте, в которых содержание ФДЭ-4 высокое.
• Фармакокинетика: При пероральном приеме быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень (количество, определяемое в системном кровотоке составляет 65 % от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 45-60 мин. Связь с белками плазмы — 95-97%, преимущественно с альбумином, гамма и бета- глобуминами, а также липопротеинами высокой плотности.

Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гемато-энцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой.

Главный метаболит 4′-дезэтилдротаверин, другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4′-дезэтилдротавералдин. Период полувыведения (Т1/2) — 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% кишечником.

Можно ли выпить дротаверин если болит голова?

Дротаверин снимает спазм в гладких мышцах сосудов, поэтому он способен справиться с болью, вызванной спазмом сосудов головного мозга.

Можно ли пить дротаверин при остеохондрозе?

Лечение остеохондроза —

1. Назначается постельный режим с ограничением нагрузочной активности.
2. Используют медикаментозное лечение. Прописывают препараты улучшающие циркуляцию крови – Актовегин, Трентал. Назначают спазмолитики – Миоластан, Дротаверин. На первом этапе обязателен противовоспалительный курс из средств, купирующих боль – Реопирин, Ибупрофен.
3. Предписывается строгая диета. Обычно – это сбалансированное питание с минимумом солёного.
4. Применяют лечение мануальной терапией (массаж).
5. Проводится курс оздоровительной гимнастики.
6. В некоторых случаях используют нетрадиционные методы народной медицины – йодную сетку, иглоукалывание, горчичники.
7. Используют физиотерапию: электрофорез, грязевое и тепловое лечение.

Долгого и нудного лечения во многих случаях можно избежать. Способствует этому профилактика. Она предполагает соблюдение следующих правил:

• соблюдение осанки;
• ограничение в подъёме тяжестей;
• содержание спинного участка в тепле;
• избегание длительного нахождения в одной позе;
• исключение возможности переедания;
• выполнение несложных физических упражнений.

При соблюдении всех этих норм, лечение может и не потребоваться. Ведь остеохондроз чаще всего — это результат запущенного образа жизни. Получить консультацию врача-терапевта